Jourdan Dunn with her son Riley Dunn, All Over Press.

Jourdan Dunn with her son Riley Dunn, All Over Press.

Model Citizen: JOURDAN DUNN

Cuando diagnosticaron a su hijo pequeño con anemia falciforme, Jourdan se puso en acción, llamando la atención de la industria de la moda hacia esta causa durante la semana de la moda - y más allá de ella.

JOURDAN DUNN Y  CELL FOR GRATITUDE

Jourdan Dunn no solo es una de las modelos con más éxito de la última década – también es la madre de Riley, de cinco años de edad, que tiene anemia falciforme, y es una de los padres embajadores de la asociación norteamericana de esta enfermedad: la Sickle Cell Disease Association of America (SCDAA). Jourdan presentó recientemente su campaña benéfica Cell for Gratitude con el lanzamiento de un collar diseñado por la modelo misma, en asociación con la marca de joyería Tuleste; el total de la recaudación beneficiará a la SCDAA.


KARLIE KLOSS, RIHANNA Y CARA DELEVINGNE ASISTIERON AL EVENTO DE CELL FOR GRATITUDE QUE PRESENTASTE EN NUEVA YORK DURANTE LA SEMANA DE LA MODA EN SEPTIEMBRE. ¿NOS PUEDES CONTAR UN POCO MÁS?
Este evento fue para anunciar mi campaña Cell For Gratitude. Quería presentar la causa a una comunidad de personas que verdaderamente pueden causar impacto. Me sentí tan agradecida por el apoyo de todos.

¿CUÁLES SON TUS OBJETIVOS AL LUCHAR CONTRA LA ANEMIA FALCIFORME?
Mi objetivo general es ayudar a dar a conocer la enfermedad. En este momento, estoy centrada en obtener 100.000 firmas para presentar una petición a la Casa Blanca. La comunidad de afectados por la anemia falciforme está actualmente solicitando que el Presidente Barack Obama reconozca y declare la anemia falciforme como una prioridad nacional de salud. Se han recortado drásticamente los fondos a programas e investigación contra esta enfermedad y lamentablemente esto está dañando seriamente a nuestra comunidad. Esa es mi principal prioridad en este momento.

¿CÓMO TE HA AFECTADO COMO PERSONA Y COMO MADRE, EL HECHO DE QUE RILEY TENGA ANEMIA FALCIFORME?
Verdaderamente resulta difícil expresar con palabras cómo me ha cambiado como persona y como madre. Antes de tener que hacerle frente a esta adversidad, he de reconocer que daba por sentadas muchas de mis bendiciones y buena fortuna. Ahora me doy cuenta de la oportunidad que tengo de verdaderamente marcar una diferencia. Esta trayectoria no se basa en lamentarse por la enfermedad de mi hijo o de los otros afectados, sino más acerca de la toma de conciencia y saber que yo puedo influir en los resultados a mi manera.

¿CUÁL ES EL SIGUIENTE PASO?
Tengo algunas iniciativas en las que estoy trabajando, incluyendo las ventas del collar, que generarán tanto toma de conciencia como fondos para la SCDAA. También, cuando los pacientes de anemia falciforme se ponen enfermos, o peor, cuando su situación se vuelve crítica, tener acceso a una transfusión de sangre es extremadamente importante. Así que lo siguiente, e igual de importante, es organizar una campaña de donación de sangre en Nueva York el próximo mes de febrero - ¡espero verte ahí!

Aquí puedes leer más acerca de la Sickle Cell Disease Association of America.

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