Jourdan Dunn with her son Riley Dunn, All Over Press.

Jourdan Dunn with her son Riley Dunn, All Over Press.

Citoyenne modèle : JOURDAN DUNN

Lorsqu'on a diagnostiqué une drépanocytose chez son jeune fils, Jourdan a agi et porté cette cause à l'attention de l'industrie de la mode à l'occasion de la Fashion Week, et au-delà.

JOURDAN DUNN ET CELL FOR GRATITUDE

Journal Dunn n'est pas seulement l'un des mannequins les plus célèbres de la décennie, elle est aussi maman de Reily, 5 ans, atteint de drépanocytose, et Ambassadrice pour la SCDAA (Sickle Cell Disease Association of America). Jourdan a récemment présenté sa campagne caritative, Cell for Gratitude, avec le lancement d'un collier, créée par elle-même en partenariat avec la marque de joaillerie Tuleste, dont les ventes seront toutes reversées à la SCDAA.

KARLIE KLOSS, RIHANNA ET CARA DELEVINGNE ONT TOUTES ASSISTÉ À L'ÉVÉNEMENT CELL FOR GRATITUDE QUI S'EST TENU AU MOIS DE SEPTEMBRE À NEW YORK PENDANT LA FASHION WEEK. POUVEZ-VOUS NOUS EN DIRE PLUS ?
L'objectif de cet événement était d'annoncer ma campagne, Cell For Gratitude. Je voulais présenter la cause à une communauté de gens qui peuvent réellement avoir un impact. J'étais si reconnaissante de tout ce soutien.

QUELS SONT VOS OBJECTIFS DE LUTTE CONTRE LA DRÉPANOCYTOSE ?
L'objectif général est de sensibiliser le public à la maladie. Actuellement, mon but est de recueillir 100 000 signatures par le biais d'une pétition et de la transmettre à la Maison Blanche. La communauté de la drépanocytose demande actuellement au Président Obama de reconnaître et déclarer la drépanocytose comme une urgence sanitaire au niveau national. Le financement alloué aux programmes et à la recherche sur la drépanocytose ont été considérablement diminués et malheureusement, cela fait du mal à notre communauté. C'est ma première priorité en ce moment.

DANS QUELLE MESURE LE FAIT QUE RILEY SOIT ATTEINT DE DRÉPANOCYTOSE VOUS A-T-IL AFFECTÉ EN TANT QUE PERSONNE ET EN TANT QUE MÈRE ?
C'est difficile de mettre des mots sur la façon dont cela m'a changé en tant que personne et en tant que mère. Avant d'être confrontée à ce problème, j'avoue que j'étais du genre à considérer la chance comme quelque chose d'acquis. Aujourd'hui, j'ai conscience de pouvoir faire la différence. Il ne s'agit pas d'avoir pitié de mon fils ou des autres personnes atteintes de cette maladie, mais de sensibiliser le public et d'exercer une influence à mon échelle.

QU'EST-CE QUI EST PRÉVU ENSUITE ?
Je travaille sur quelques initiatives, notamment les ventes du collier, qui permettront non seulement de parler de la maladie mais aussi de collecter des fonds pour la SCDAA. De la même manière, lorsqu'on contracte la drépanocytose ou qu'on souffre d'une exacerbation de la maladie, il est capital d'avoir accès à des transfusions sanguines. Alors, il est tout aussi important d'organiser un circuit de don de sang dans New York au mois de février prochain - j'espère vous y voir d'ailleurs !

Pour en savoir plus sur la Sickle Cell Disease Association of America, c'est ici.

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